Penulis: Mario Martins
Editor: Andriano Bobby
Paten pengobatan HIV Truvada telah kedaluwarsa per tanggal 30 September 2020, yang berpotensi menciptakan peluang untuk opsi obat PrEP generik bagi pasien.
“Kuncinya adalah apakah ini akan membuka pintu baru untuk akses PrEP bagi pasien yang membutuhkannya? Apakah akan membuat harganya lebih terjangkau dan mudah diakses? Seberapa besar kemungkinan akan disediakan oleh dokter?”
Baca Juga:
“Pertanyaan sebenarnya adalah apakah transisi ini memengaruhi akses, baik melalui rencana asuransi yang mungkin memilih opsi yang lebih murah atau melalui biaya langsung yang lebih rendah kepada pasien itu sendiri.Namun, satu pertanyaan kuncinya adalah apakah biayanya akan berbeda secara material, ”ujar Jeanne M. Marrazzo, MD, MPH, Anggota Dewan Editorial Infectious Diseases News dan direktur divisi penyakit menular di University of Alabama di Birmingham School of Medicine, seperti yang dilansir situs kesehatan Healio.
“Kami telah melihat kasus-kasus di mana alternatif obat generik hanya menawarkan sedikit alternatif yang lebih murah, dan itu sama sekali tidak mengubah serapan ke arah yang positif,” kata Marrazzo. “Kami tahu bahwa sejumlah besar orang yang berisiko tertular HIV yang dapat memperoleh manfaat dari PrEP tidak mengaksesnya, karena alasan yang kompleks mulai dari stigma hingga biaya. Setiap langkah yang dapat memudahkan mengakses PrEP akan dihargai. ”
Teva Pharmaceuticals akan meluncurkan versi generik dari Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil fumurate; FTC/TDF) dan pengobatan Atripla (FTC/TDF/efavirenz). Perusahaan Gilead Sciences mengumumkan kedaluwarsa paten lebih awal untuk FTC/TDF pada tahun lalu, dan FTC/TDF generik buatan Teva awalnya disetujui pada tahun 2017.
Gilead membenarkan kepada Infectious Disease News bahwa paten tersebut telah kedaluwarsa sesuai rencana hari ini (30/09/2020).
“Ini mungkin memberi dokter lebih banyak pilihan dalam menulis resep, misalnya cakupan pilihan obat generik mungkin lebih dapat diterima oleh perusahaan asuransi,” kata Marrazzo. “Ini juga berfungsi untuk mengingatkan dokter tentang pentingnya PrEP, dan untuk meningkatkan kesadaran dan kemungkinan mengukur apakah pasien dapat memperoleh manfaat darinya dan memfasilitasi akses bagi mereka.”
Marrazzo mengatakan masih ada pertanyaan tentang apa arti perubahan paten tersebut bagi pengguna PrEP.
“Kuncinya adalah apakah ini akan membuka pintu baru untuk akses PrEP bagi pasien yang membutuhkannya,” kata Marrazzo. “Apakah akan membuat harganya lebih terjangkau dan mudah diakses? Seberapa besar kemungkinan akan disediakan oleh dokter? Saya berharap semua ini dapat dieksplorasi lebih jauh dan penggunaan PrEP secara keseluruhan menjadi lebih baik, ” ujar Marrazzo.
Pengobatan PrEP generasi kedua Gilead, Descovy (emtricitabine / tenofovir alafenamide) telah disetujui oleh FDA tahun lalu.
